logo queen med formato.jpg

ENTRESTO (SACUBIPRIL/VALSARTANA) - COMO USAR

 

Considerações iniciais

Em 2017, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a liberação para o mercado de um novo medicamento para a insuficiência cardíaca. Trata-se do Sacubipril/Valsartana, chamado comercialmente de Entresto. Estimativas apontam que o remédio é capaz de diminuir em 20% o risco de morte súbita e em 21% a taxa de hospitalização.

entresto.jpg

Mecanismo de ação

O fármaco produzido pelo laboratório Novartis com fórmula contendo os componentes bloqueador do receptor da angiotensina e neprilisina, que também controlam a pressão arterial e regulam o acúmulo de líquidos. Além disso, a terapia inibe a degradação do Peptideo natriurético cerebral, hormônio essencial para o bom funcionamento cardíaco.  O Sacubitril é um inibidor da neprilisina, uma enzima que degrada peptídeos natriuréticos (como ANP e BNP). Ao inibir a neprilisina, aumenta os níveis desses peptídeos, que têm efeitos benéficos como vasodilatação (diminui a pressão arterial), excreção de sódio e água pelos rins (reduz congestão) e reduz hipertrofia e fibrose cardíaca. Enquanto isso,  o Valsartana é um antagonista do receptor de angiotensina II (ARA-II) que, portanto, bloqueia os efeitos da angiotensina II, causando vasodilatação, excreção de sódio e água, com remodelamento cardíaco prejudicial

 

Apresentações 

As concentrações disponíveis são de 24mg/26mg (50mg), 49mg/51mg (100mg) e 97mg/103mg (200mg) – o primeiro número é correspondente ao sacubitril e o segundo, à valsartana.

 

Quando indicar o novo medicamento

A combinação de sacubitril/valsartana deve ser indicada quando os demais tratamentos não responderem da maneira esperada – ou em casos severos da doença. Enquadram-se neste quesito, pacientes adultos diagnosticados com a doença crônica sintomática com fração de ejeção reduzida do tipo (NYHA classe II-IV), com fração de ejeção reduzida (FEVE < ou = 40%).

 

Como tomar 

Começar tomando 24 mg/26 mg ou 49 mg/51 mg duas vezes ao dia (um comprimido de manhã e um comprimido à noite).A dose alvo habitual recomendada é 97 mg/103 mg duas vezes ao dia (um comprimido de manhã e um comprimido à noite).,

Se anteriormente foi usado um inibidores da ECA anteriormente, , deve-se esperar até 36 horas após sua última dose do inibidor da ECA. 

O sacubitril/valsartana (Entresto®) é uma das principais medicações no tratamento da insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida (ICFER), mas sua introdução precisa ser cuidadosa, especialmente em um paciente idoso (maior que 75 anos).

⚕️ Passos para iniciar Entresto em ICFER

1. Avaliar se pode usar

Diagnóstico confirmado de ICFER (FE ≤ 40%).

Paciente sintomático (NYHA II–IV)PA sistólica ≥ 100 mmHg.

Potássio sérico < 5,2 mEq/L.

TFG ≥ 30 mL/min/1,73m².

Não usar se história de angioedema.

2. Washout obrigatório do IECA

  • Se paciente usa IECA (enalapril, captopril, ramipril etc.) → suspender por 36 horas antes de iniciar Entresto (reduz risco de angioedema).
  • Se usa BRA (losartana, valsartana, candesartana etc.), pode trocar direto (sem washout).

 

3. Definir dose inicial

  • Depende da pressão arterial, função renal e idade.
  • Idoso frágil (80 anos) ou PA limítrofe (100–110 mmHg) ou TFG 30–60: 24/26 mg VO 2x/dia (menor dose).
  • Se PA boa (>120 mmHg), TFG > 60 e clinicamente estável:  49/51 mg VO 2x/dia (dose intermediária).

 

4. Titulação

Reavaliar a cada 2 a 4 semanas.

Se bem tolerado (PA ok, função renal estável, K+ não aumentou): dobrar a dose.

Meta: 97/103 mg VO 2x/dia (dose alvo dos estudos PARADIGM-HF).

📌 Exemplo prático para seu paciente (80 anos, ICFER)

Confirmar FE reduzida.

Suspender IECA 36h antes (se em uso).

Iniciar Entresto 24/26 mg VO 2x/dia.

Reavaliar em 2–4 semanas → se estável, aumentar para 49/51 mg 2x/dia.

Objetivo: chegar em 97/103 mg VO 2x/dia se tolerado.

ENTRESTO3.jpg

⚠️  Monitorização após introdução

PA (risco de hipotensão, especialmente em idosos).

Potássio sérico (risco de hipercalemia).

Creatinina/TFG (risco de piora da função renal).

Avaliar sintomas de tontura, síncope, tosse ou angioedema.

  • PA: risco de hipotensão, maior em idosos.
  • Creatinina/TFG: piora da função renal.
  • Potássio sérico: risco de hipercalemia.
  • Sinais de angioedema (suspender se ocorrer).

Fontes

https://secad.artmed.com.br/blog/medicina/novo-medicamento-melhora-prognostico-da-insuficiencia-cardiaca/

https://portal.novartis.com.br/UPLOAD/ImgConteudos/3770.pdf

https://cardiopapers.com.br/e-seguro-usar-entresto-no-paciente-com-insuficiencia-cardiaca-descompensada/

Velazquez EJ, Morrow DA, DeVore AD, et al. Angiotensin-neprilysin inhibition in acute decompensated heart failure. N Engl J Med. 2018;Epub ahead of print.

http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2019/Relatorio_Sacubitril_Valsartana_ICC_FINAL_454_2019.pdf